Эозинофильные гранулоциты (эозинофилы)

24.10.2015

Подобна нейтрофилам, эозинофилы образуются в костном мозгу, в образовании эозинофилов значимая роль принадлежит ИЛ-5 — фактору роста и дифференцировки эозинофилов, Дифференцировочный ряд этих клеток включает юные, палочкоядерные и сегментоядерные эозинофилы (рис. 6.5). Зрелые клетки отличаются морфологически хорошо идентифицируемыми удлиненными вторичными (специфическими) гранулами, включающими главный щелочной белок MBP (Major Basic Protein), гидролитические ферменты, миелопероксидазу. Первичные (неспецифические) гранулы содержат ферменты, разрушающие гистамин (гистаминаза), анафилатоксин — арилсульфатаза, другие молекулы — кислая фосфатаза. Матрикс клетки содержит ряд протеолитических ферментов. Эозинофилы содержатся в крови в небольших количествах (от 0,5 до 2-5% от общего числа лейкоцитов), ткани, богатые эозинофилами, — слизистые бронхов, желудочно-кишечного тракта, влагалища, матки. При отдельных паразитарных заболеваниях, гельминтозах, аллергиях численность эозинофилов в крови возрастает. Продолжительность жизни эозинофилов в крови колеблется от 30 мин. до 7-12 час., в тканях — 8-12 сут. Эозинофилы экспрессируют на поверхности антигены гистосовместимости класса I, С3-рецептор (CR1 для компонентов комплемента C3b/C4b, CD35), Fc-рецепторы для IgG (низкоаффинный FcγRIIA, CD32) и для IgE (FcεRII, CD23), а также маркерный антиген CD9, позволяющий отличать эозинофилы от нейтрофилов. Эозинофилы способны обезвреживать токсины, фагоцитируют гранулы гистамина и тормозят его выброс базофилами и тучными клетками. Эозинофилы последними из миелоцитов мигрируют в воспалительный очаг и способствуют его ликвидации, активно участвуют в противопаразитарной защите — секретируют при встрече с паразитом катионные белки, ферменты и биооксиданты, разрушающие защитные структуры гельминтов и мицелий грибков.